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步入式藥品穩定性試驗室是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對批量藥品失效評測需長(cháng)時(shí)間穩定溫度濕度環(huán)境空間的設備。它適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗和長(cháng)期試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的最佳選擇方案。
制造和執行標準：參照 GB/T 10586-2006《濕熱試驗箱技術(shù)條件》有關(guān)要求制造，滿(mǎn)足 2015 年版《中國藥典》、美國 FDA、GMP、cGMP 關(guān)于藥品穩定性試驗的相關(guān)要求，以及 ICH 指南中 Q1A 對藥品穩定性試驗的相關(guān)要求。
結構組成：通常由試驗室主體、環(huán)境控制系統、空氣循環(huán)系統、控制系統、安全保護系統等組成。試驗室主體根據試驗需求可設計為不同的尺寸和形狀，一般有單開(kāi)門(mén)、雙開(kāi)門(mén)等不同開(kāi)門(mén)方式。環(huán)境控制系統包括溫度、濕度、光照等控制系統，通過(guò)加熱器、制冷機組、加濕器等設備實(shí)現對環(huán)境參數的調節?？諝庋h(huán)系統由風(fēng)機、風(fēng)道等組成，使試驗室內部的空氣均勻循環(huán)?？刂葡到y采用計算機控制系統，配備觸摸屏操作界面，可實(shí)現對各項環(huán)境參數的精確設定、實(shí)時(shí)監控和數據記錄。安全保護系統包含超溫保護、超濕保護、過(guò)載保護等多種保護裝置。
步入式藥品穩定性試驗室性能特點(diǎn)：
1、集中控制與遠程監控：管理人員可以通過(guò)處于同一局域網(wǎng)中的電腦實(shí)時(shí)監控多臺設備運行狀態(tài)。
2、電子數據記錄：采用無(wú)紙記錄儀，滿(mǎn)足 FDA 21 CFR Part 11 中的權限管理、電子簽名、審計追蹤及數據安全防篡改要求，數據記錄加密保存，可通過(guò) SD 卡導出。
3、恒溫恒濕控制：空氣調節方式一般為強制通風(fēng)內循環(huán)平衡調溫調濕，加熱方式為電加熱，加濕方法多采用電熱蒸汽加濕器，制冷方式采用多套進(jìn)口耐熱型制冷壓縮機組。
4、高精度控制：溫度可在 2℃至 60℃之間精準調節，相對濕度范圍覆蓋 20% RH-95% RH，部分設備溫度控制精度可達 ±0.1℃，濕度控制精度可達 ±0.1% RH。
應用場(chǎng)景：主要用于藥品的長(cháng)期穩定性試驗、加速穩定性試驗和氣候帶適應性試驗等，也可用于生物制品的規?；鎯εc培養、醫療器械的環(huán)境適應性與可靠性測試、中藥材與中藥制劑的養護與穩定性測試等。
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